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深圳市錦瑞生物科技股份有限公司 [查看該公司注冊(cè)證]該信息來自國家藥品監(jiān)督管理局公共查詢結(jié)果   【數(shù)據(jù)糾錯(cuò)】

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(許可) ——“粵食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20204129號(hào)”基本信息境內(nèi)醫(yī)療器械(注冊(cè))
許可證編號(hào) 粵食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20204129號(hào)   [查看相關(guān)產(chǎn)品信息]
企業(yè)名稱 深圳市錦瑞生物科技股份有限公司  [查看公司信息]
法定代表人 蘇進(jìn)
企業(yè)負(fù)責(zé)人 蘇進(jìn)
住所 深圳市光明新區(qū)馬田街道馬山頭社區(qū)鐘表基地格雅科技園3棟4至10層
生產(chǎn)地址 深圳市光明新區(qū)馬田辦事處馬山頭社區(qū)鐘表基地格雅科技園3棟4至10層;深圳市光明區(qū)馬田街道合水口社區(qū)第七工業(yè)區(qū)第三棟廠房A801;廣東省東莞市黃江鎮(zhèn)田星路39號(hào)2棟501室(僅為倉庫使用)
生產(chǎn)范圍 2002年分類目錄:Ⅱ類6840體外診斷試劑,Ⅱ類6840臨床檢驗(yàn)分析儀器; 2017年分類目錄:Ⅱ類22臨床檢驗(yàn)器械-01血液學(xué)分析設(shè)備,Ⅱ類22臨床檢驗(yàn)器械-02生化分析設(shè)備,Ⅱ類22臨床檢驗(yàn)器械-03電解質(zhì)及血?dú)夥治鲈O(shè)備,Ⅱ類22臨床檢驗(yàn)器械-04免疫分析設(shè)備,Ⅱ類22臨床檢驗(yàn)器械-09尿液及其他樣本分析設(shè)備;
發(fā)證部門 廣東省藥品監(jiān)督管理局
發(fā)證日期 2023/3/10
有效期限 2024/6/23
  • 械字號(hào)工廠
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)證
  • 生產(chǎn)許可查詢
  • 人脈圈子
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