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許可項目：貨物進出口；第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)；第三類醫(yī)療器械經(jīng)營。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）一般項目：技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；專用化學產(chǎn)品銷售（不含危險化學品）；第一類醫(yī)療器械銷售；第二類醫(yī)療器械銷售；汽車新車銷售。（除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）
| 成立時間 | 2005-04-18 | 注冊資本 | 19,470.435萬元 |
| 營業(yè)期限 | 2005-04-18 至 無固定期限 | 企業(yè)類型 | 股份有限公司 |
| 經(jīng)營狀態(tài) | 在業(yè) | 所屬行業(yè) | 醫(yī)療器械工廠 |
上海之江生物科技股份有限公司（688317.OC）成立于2005年，是一家專業(yè)從事生物醫(yī)藥分子診斷試劑及儀器設備的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術企業(yè)，且在最近三次全球突發(fā)公共衛(wèi)生事件（埃博拉、寨卡、新冠）中是唯一一家三次均獲得WHO認證并列入其官方采購名錄的企業(yè)。 公司研發(fā)的快速實時熒光PCR診斷檢測試劑主要應用于醫(yī)學臨床、公共衛(wèi)生突發(fā)事件、出入境檢驗檢疫、食品檢驗、畜牧業(yè)、水產(chǎn)業(yè)等領域。公司建立兩個十萬級和兩個萬級生產(chǎn)車間，并通過ISO 13485體系論證，同時通過國家SFDA體外診斷試劑質量管理考核，使公司具備了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和醫(yī)療器械經(jīng)營許可的資質。目前公司和子公司現(xiàn)有400余項的檢測診斷產(chǎn)品，覆蓋國內(nèi)所有的法定傳染病。同時取得100余項國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證書/備案憑證，其中第三類注冊證36項，另外有244個產(chǎn)品獲得歐盟CE認證。
| 統(tǒng)一社會信用代碼 | 913100007743014560 | 組織機構代碼 | 77430145-6 |
| 納稅人識別號 | 913100007743014560 | 工商注冊號 | 310115000888557 |
| 法定代表人 | 邵俊斌 | 經(jīng)營狀態(tài) | 在業(yè) |
| 成立日期 | 2005-04-18 | 營業(yè)期限 | 2005-04-18 至 無固定期限 |
| 審核/年檢日期 | 2022-01-25 | 企業(yè)類型 | 股份有限公司 |
| 注冊資本 | 19,470.435 萬 (元) | 所屬行業(yè) | 醫(yī)療器械工廠 |
| 注冊地址 | 上海.上海.上海市張江高科技產(chǎn)業(yè)東區(qū)瑞慶路528號20幢乙號1層、21幢甲號1層 | 登記機關 | 上海市市場監(jiān)督管理局 |
| 經(jīng)營范圍 | 許可項目：貨物進出口；第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)；第三類醫(yī)療器械經(jīng)營。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）一般項目：技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；專用化學產(chǎn)品銷售（不含危險化學品）；第一類醫(yī)療器械銷售；第二類醫(yī)療器械銷售；汽車新車銷售。（除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動） | ||
邵俊斌
021-34680598
river@liferiver.com.cn
上海市張江高科技產(chǎn)業(yè)東區(qū)瑞慶路528號20幢乙號1層、21幢甲號1層
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